耳朵是五官中的“颜值担当”，但约有1/6000的新生儿存在耳畸形。有些畸形仅影响外观，如招风耳；有些则可能损伤听力，如小耳症。耳畸形并非“罕见病”，早发现、早干预是关键！
耳畸形主要分两类：结构性畸形和形态性畸形。前者如小耳症，表现为耳廓发育不全，可能合并外耳道闭锁；后者如招风耳、杯状耳，仅影响外观。其中招风耳在亚洲儿童中发病率高达5%，耳廓向外侧突出，常被误认为“福相”。
先天性耳畸形多与基因突变（如HOXA2基因）或孕期风险（接触药物、病毒感染）有关；后天性畸形则可能因外伤、感染等导致。需警惕的是，约90%的Treacher Collins综合征（一种罕见病）患儿会合并耳畸形。
家长若发现孩子耳朵不对称、耳道闭锁或听力异常，应在出生2周内就医！新生儿期可通过无创的耳模矫正术修复部分畸形，错过黄金期可能需手术。早干预，让孩子拥有健康与自信！
发布于：上海市